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在近 100 万患有多发性硬化症的美国人中，隔离中枢神经系统神经的脂肪物质(称为髓磷脂)受到了损害。这会减慢信号从大脑到身体其他部位的传输速度，从而导致运动困难、视力问题和认知变化。

临床试验目前正在测试实验室研究中显示的刺激新髓磷脂产生的药物。然而，在多发性硬化症患者的大脑中，细胞被血液和免疫系统中的有元素包围，这些有元素会抑制受损髓磷脂的修复，因此目前尚不清楚这些药物是否对人类有效。

格莱斯顿研究所的科学家们在高级研究员 Katerina Akassoglou 博士的带领下进行的一项新研究表明，目前正在试验的许多药物可能不足以促进这些细胞有环境中的修复，并确定了一种不同的治疗方案，可以改善髓磷脂的修复。这项研究是与加州大学圣地亚哥分校和奥地利维也纳大学合作进行的，发表在《大脑》杂志上。

“我们发现了一系列新的药物，即使在大脑中存在有血液渗漏的情况下，也有可能用于刺激髓磷脂修复，”阿卡索格鲁解释道，他也是格拉德斯通神经血管脑免疫学中心的主任和教授加州大学旧金山分校(UCSF)神经病学博士。

大脑中的血液渗漏阻碍了修复

通常，为了恢复受损神经的绝缘性，大脑中的专门修复细胞可以转化为称为少突胶质细胞的细胞，从而产生新的髓磷脂。

临床试验中的药物旨在促进成熟少突胶质细胞的形成，作为增加髓磷脂生成的一种方式。然而，许多这些药物最初是在实验室培养皿中生长的细胞上进行测试的，这并没有考虑到在疾病中，有元素也存在于细胞环境中的事实。